Home > Radio AIMIP: una onlus per le malattie rare del polmone   Altre Notizie  “PURPLE CUT” il nuovo album strumentale di Luca Galeano. Dal 30 Luglio nei migliori Store Digitali.    "Tutta la mia Città"   Per lavoro o vacanza, gli amori nascono in lontananza   31/03/2008 - Roma - Si è costituita a novembre 2007. Ma già dal 2005 era attivo il sito www.aimip.org. Tutto questo grazie a Fabrizio Di Meo, presidente e fondatore dell’AIMIP, l’Associazione Italiana Malattie Interstiziali o rare del Polmone. Fabrizio, ci spieghi perché è nata questa onlus? L’associazione è nata due giorni prima del decesso di mio padre, che era affetto da fibrosi polmonare idiopatica. Combattendo contro questa malattia, ho cominciato a raccogliere pareri comuni sulla mancanza di informazione a riguardo. Per questo motivo ho deciso di creare il sito web e di formalizzare il mio impegno contro la fibrosi polmonare costituendo l'associazione Onlus il 16 novembre 2007. Cos’è la fibrosi polmonare? È una malattia subdola, che appartiene alle classe delle interstiziopatie polmonari e che, generalmente, ha insorgenza tardiva. La fibrosi polmonare consiste principalmente nella degenerazione cellulare dell’interstizio polmonare a causa di un processo infiammatorio incontrollato dall’organismo e dalla conseguente nuova formazione di tessuto connettivale, il quale impedisce all’interstizio di svolgere le sue vitali funzioni meccaniche e di scambio gassoso. Si tratta di una malattia rara e a decorso cronico, che si aggrava nel tempo. È difficile differenziare un tipo di fibrosi polmonare da un altro, soprattutto nello stadio iniziale della malattia in cui può essere confusa con altre patologie. Quali sono i modi per curarla? Attualmente non esistono cure che consentano la sua regressione. La maggior parte dei pazienti va incontro a una grave insufficienza respiratoria nell’arco temporale di 3-6 anni dal momento della prima diagnosi. Il trapianto polmonare costituisce l’unica possibilità terapeutica, sempre che le condizioni cliniche e l’età del paziente consentano di percorrere questa strada. A livello internazionale la ricerca in ambito bio-medico è scarsa e ulteriormente inibita dai ridotti finanziamenti. Quali traguardi si pone la vostra onlus? Oltre a condurre attività istituzionali di assistenza socio-sanitaria, l’AIMIP si prefigge di diventare un punto di riferimento per le persone che, avendo conosciuto la malattia, manifestano l’esigenza di condividere le proprie esperienze. Ci interessa diffondere informazioni sulla fibrosi polmonare e sostenere la ricerca scientifica. Infatti, a breve, partiremo con il progetto Arcobaleno, che sarà parzialmente finanziato con la raccolta del 5x1000 per l’anno 2008. Vorremmo, inoltre, istituire campagne di prevenzione per mezzo di test di funzionalità respiratoria dopo i 45 anni, come già avviene per la diagnosi precoce del cancro alla prostata o alla mammella, e avviare progetti di teleassistenza domiciliare in collaborazione con le strutture del Sistema Sanitario Nazionale e con altre associazioni di volontariato. L’AIMIP vuole dare risposte concrete a quanti vivono questa malattia. Ognuno di noi può apportare un piccolo contributo anche solo diffondendo l’esistenza della nostra associazione e della fibrosi polmonare con un semplice passaparola. Salvatore Coccoluto by ComingSoon.it Torna su Invia ad un amico Stampa Articolo Scrivi Commento Leggi Commenti (0)